Synexas Matrix 为制药研发与质量团队提供现场硬件、私有助手与工作流配置。查找依据、比较研究报告，准备草稿，交由具备资质的人员审查。
回答引用文件与页码缺失观测明确保留，绝不补填将扫描与手写记录读取为数据
方案、研究报告及批次记录分散在不同系统和版本中。
配方与未公开结果不能发送至外部服务。
暗中补填缺失数据的 AI，比不用 AI 更糟。
| 批次 | 测试 | 6 个月 | 12 个月 | 页码 |
|---|---|---|---|---|
| 批次 A-0412 | 含量 | 99.1% | 98.6% | 第 4 页 |
| 批次 A-0413 | 含量 | 99.0% | 未测试 | 第 4 页 |
| 批次 A-0414 | 杂质 B | 0.08% | 0.11% | 第 9 页 |
质量团队此前靠人工从方案、导出数据和批次记录重新制作稳定性摘要及比较表。
Matrix 连接获批方案与研究导出数据，准备比较表及报告草稿，每个数值附来源链接。
每次实验后，仪器和实验记录表的数据都靠人工清洗。较新仪器有时带来新格式和参考值，须先熟悉。研究人员约 60% 的时间用于数据处理。
围绕配方团队的仪器与历史报告构建实验审核流程。对齐单位、样本编号与时间点；异常值标出而不修改；比较候选项，每个数值附来源链接，并优先呈现相似历史实验。下一次实验方案由科研人员确定。
每位员工使用助手，团队共用工具；工程师在现场为您构建定制工作流。
依据获批方案、研究报告与流程回答，引用文件与页码。
结果减少在分散科研记录间查找的时间。
将获批结果整理为比较表或图表，标出缺失观测而不补填。
结果准备过程更一致，缺失信息仍明确呈现。
按模板与获批数据起草报告章节，未解决事项留待具备资质的审核人员处理。
结果从原始证据到责任明确的审核，路径更清楚。
将扫描表单、印章、签名及手写内容读取为结构化数据。
结果实际文档处理中，信息读取正确率超过 99%。
多个视觉模型配合标出缺陷并报告置信度。不确定情况交由您的检查人员判断。
结果在实际应用中，叶片检查准确率为 98%，照片检查时间减少 90%。
这里比较 Matrix 与公有云 AI、自行搭建系统的区别。
| Synexas Matrix | 公有云 AI | 自行搭建 | |
|---|---|---|---|
| 数据流向 | 数据留在现场 | 数据离开企业网络 | 数据留在现场 |
| 谁构建工作流 | 由我们的工程师围绕您的任务构建 | 您的团队适应工具 | 由您的团队从零开始 |
| 决定采购之前 | 先演示相似任务，再约定项目范围 | 用通用任务测试 | 您的团队投入数月工作 |
| 计价 | 按约定价格收费，不按 token 计费 | 按席位或 token 收费 | 硬件加人员投入 |
| 维护 | 工程师仅受您邀请到现场工作 | 由供应商管理 | 您的 IT 团队 |
Matrix 是一套系统，包含硬件、助手与安装配置，由我们自己的工程师构建并支持。
Matrix 无需互联网即可运行，只有经您的 IT 团队批准，才会访问外部服务。
团队可以审核、导出系统中保留的审计日志。
每个人仅能看到有权访问的文件。
所有管理员账号都由您的团队持有。工程师仅在您邀请时到现场工作，使用您授予并由您撤销的权限。
产品演示是独立资源，包含来源、计算与审核节点。
我们用与您相似的业务任务展示 Matrix。
如需定制工作流，我们可在 NDA 约束下用您授权的数据制作初版，既可带一台 Matrix 到您的现场完成，也可在我们自己的离线环境中完成。经您批准，数据也可以包含保密信息。个人信息仅在您确认具备合法依据时使用；使用后我们会删除数据。
共同确定输出、所需准确率、结果审核人，并约定一个价格。
我们到现场安装；正式使用前，您的团队用真实数据检查。